西格瑪對臨床試驗進行全面稽查，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、撰寫稽查報告。通過稽查，提供咨詢和培訓，確保參與臨床試驗的各個分支機構都能按照GCP、標準操作規(guī)程（SOP）和相關法規(guī)要求實施臨床試驗。
β-隨機化系統(tǒng)
sigma培訓系統(tǒng)
臨床數(shù)據(jù)管理
貝塔臨床試驗管理
